Nogron 5 mg Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

nogron 5 mg

egis pharmaceuticals plc, maďarsko - temozolomid - 44 - cytostatica

Nogron 20 mg Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

nogron 20 mg

egis pharmaceuticals plc, maďarsko - temozolomid - 44 - cytostatica

Nogron 100 mg Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

nogron 100 mg

egis pharmaceuticals plc, maďarsko - temozolomid - 44 - cytostatica

Nogron 140 mg Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

nogron 140 mg

egis pharmaceuticals plc, maďarsko - temozolomid - 44 - cytostatica

Nogron 180 mg Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

nogron 180 mg

egis pharmaceuticals plc, maďarsko - temozolomid - 44 - cytostatica

Nogron 250 mg Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

nogron 250 mg

egis pharmaceuticals plc, maďarsko - temozolomid - 44 - cytostatica

Zinbryta Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

zinbryta

biogen idec ltd - daclizumab - roztrúsená skleróza - imunosupresíva - zinbryta je indikovaný u dospelých pacientov pri liečbe recidivujúce formy sklerózy multiplex (rms).

Kisplyx Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

kisplyx

eisai gmbh - lenvatinib mesilát - karcinóm, obličková bunka - antineoplastické činidlá - kisplyx is indicated for the treatment of adults with advanced renal cell carcinoma (rcc):in combination with pembrolizumab, as first-line treatment (see section 5. in combination with everolimus, following one prior vascular endothelial growth factor (vegf)-targeted therapy.

Gliolan Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

gliolan

photonamic gmbh & co. kg - 5-aminolevulínovej kyseliny - glióm - antineoplastické činidlá - gliolan je indikovaný u dospelých pacientov na vizualizáciu malígneho tkaniva počas chirurgického zákroku pri malígnom glióme (triedy iii a iv svetovej zdravotníckej organizácie).

Fotivda Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

fotivda

recordati netherlands b.v. - tivozanib - karcinóm, obličková bunka - antineoplastické činidlá - fotivda je indikovaný ako liečba prvej línie u dospelých pacientov s pokročilým karcinómom (rcc) a u dospelých pacientov ktorí sú vegfr a mtor dráhy inhibítor neliečených po progresii ochorenia po jednej predchádzajúcej liečby cytokínmi terapia pre pokročilého. liečba pokročilým karcinómom obličiek.